純化的分散染料的飽和溶解度即使在高溫也是相當低的。在25℃測得的40余種分散染料的溶解度僅在0．1m~／l到32m~．／1的范圍[1-2]。當加入分散勻染劑后，它在水中的飽和溶解度會急劇增加近年來，國外出現了一系列的分散勻染劑，如Tohosalt uf-350，Sun Salt 700、Sun salt RZ-8F等。這類分散勻染劑的主要成分是分子量較大的非離子表面活性劑混合物，并加入一定的陰離子表面活性劑_3，它們可以防止染料的凝聚，提高染色時分散性和勻染性。最引人注目的一些新型勻染劑是在高溫下也可以提高染色性能，LevegalMHT(Mobay)、Palegal SF(ASF )，Fanapal WHL(Tanatex)等。應用研究表明，這種分散勻染劑既能促進染料的移染，又提高了染料的上染速率，并可以用于快速染色[4-6]。但是迄今，這些助劑在染色過程中作用機理的系統研究尚未見報導。
筆者利用了薄膜滲透平衡法，研究了新型助劑Polegal SF及Dilation EN、Toho Salt uF-350和載體B(Palanil Carder B)對分散染料的增溶效應。大量的實驗事實表明了不同結構的分散勻染劑對染料增溶是不同的，其結構決定了其增溶機理的不同。從而為研究sF等助劑對分散染料增溶效應與實際上染性能關系提供了可靠的依據。該方法優于以往研究分散染料溶解性的壓力過濾法。
1 實 驗
1．1 材料與儀器
染料：Foron Brill Red E—RLN。
助劑：Palegal SF(BASF)，Dilatin EN(Sandoz)，Palanil Carrier B，Toho Salt uF．350。
材料：聚丙烯薄膜(33,mn厚)(天津十七塑料廠)。
試劑：二甲基甲酰胺(DMF)(分析純)，丙酮(分析純)。
儀器：香港立信高溫染色機，UW-VIS-NIR分光光度計。
1．2 實驗方法
首先將聚丙烯膜焊成小袋，其內分別注入四種不同的分散勻染劑溶液(2g／L)和空白液(蒸餾水)封口后放人一定濃度的染浴中，當膜內外染料濃度達平衡后，取出小袋，用冷丙酮洗去殘留于外壁的染料，稱重(V1)。再用冷DMF洗小袋內的染料至容量瓶內，稀釋至一定體積(v)的比色液待測，并稱干燥后的小袋重(V2)。測定溫度為100℃ 、110℃ 、120℃ 、130℃和135℃ 。
1．3 實驗原理
基于薄膜滲透平衡原理。在染浴內的薄膜小袋內外存在著染料濃度的梯度，袋外染料溶液的化學位高于袋內的，形成溶解的染料向袋內滲透的壓力，直到在袋內外染料溶液的化學位相等，染料的擴散達到動態平衡，此時，測定袋內染料的溶解度來比較助劑的增溶作用。測試儀器為UV-VIS-NIR分光光度計。
2 結果與討論
各種助劑對分散染料Fomn Brill Red E．RLN溶解度影響的測試結果列于下表：
由溶解度～溫度(S～T)關系圖中可見，各種助劑對分散染料有顯著的增溶效應，它們能使染料溶解度增加幾倍 S～T關系曲線中除uF-350外，基本為指數形式，不同組成結構的助劑對染料的增溶效應不同。
在滌綸染色中為獲得泡沫少，溶解度好，并且分散性和移染性有良好平衡關系的勻染劑，大多數是非離子和陰離子表面活性劑等的混合物。本實驗所選用的勻染劑EN，uF-350，SF均屬此類[8]。非離子表面活性劑對分散染料具有較強的增溶能力，這是由于非離子表面活性劑都具有較低的CIVIC值[9]。陰離子表面活性劑具有促進染料遷移，提高勻染的滲透性及提高濁點的能力。所以非離子表面活性劑的比例越高時，分散染料的溶解度越大。圖中的溶解度曲線的大小順序證實了這一點。
不同分散勻染劑對染料的增溶作用是受溫度影響的。隨著溫度的升高，染料的溶解度都有很大的提高，這是由于分散勻染劑中具有聚氧乙烯基的非離子表面活性劑，溫度增高時，聚氧乙烯基的水化作
用減小，膠團較易形成。特別是溫度升至接近表面活性劑的濁點時，膠團聚集數劇增，所以對染料增溶能力升高。令人注目的是脂肪型分散勻染劑的溶解度曲線存在一個轉折點，即SF助劑的溶解度曲線在小于110℃時的增溶不顯著，大于110℃后，增溶量顯著增加。由此可見sF不適用于低溫條件染色而是一種高溫條件的勻染劑。載體B也顯示出類同的現象。
3 結 論
3．1 用薄膜滲透平衡法研究助劑對分散染料的增溶效應，所得結果與壓力過濾法測得的結果接近剖。該方法為研究不同助劑在染色條件下的增溶效應及對染色性能的影響提供了簡便，易于操作的有效方法。
3．2 分散染料的溶解度是影響上染性能和染色質量的重要參數。表面活性劑類勻染劑具有增溶、分散作用，這種作用將受勻染劑的組成結構和體系的溫度控制，并對染色過程中的染料遷移和勻染的滲透性有所促進。
參考文獻
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